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Écouvillon rapide de bouche d'essai de drogue orale, kit rapide d'essai d'antigène de salive
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | Ascentet |
| Certification: | CE FDA TGA |
| Numéro de modèle: | Kit d'essai de Covid |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 10000pcs |
|---|---|
| Prix: | $1.50-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 1test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
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Détail Infomation |
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| Collection témoin :: | Écouvillon nasal | Paquet: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Utilisation: | Contrôle rapide de syndrôme respiratoire aigu grave | Lecture du temps: | en 15 minutes |
| Qualitatif: | Détermination qualitative de Covid-19 | Méthode: | Analyse colloïdale d'or |
Description de produit
15mins kit rapide d'essai d'antigène de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV d'étape de la lecture un
Description de produit
Ce kit est employé pour la détection in vitro de l'ARN viral du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (SRAS-COV-2) des gènes d'ORF1ab et d'E en écouvillon oro-pharyngé, écouvillon nasopharyngal et crachat des personnes qui sont suspectés de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé, qui sont parmi le groupe des cas COVID-19, ou qui ont d'autres besoins diagnostiques déterminés par leur fournisseur de soins de santé.
Ce kit est prévu à l'usage du personnel clinique qualifié de laboratoire a spécifiquement instruit et s'est exercé dans les techniques exigées pour exécuter l'essai et les procédures de diagnostic in vitro.
Avantage de noyau
Notre kit acide nucléique de détection de l'antigène COVID-19 (qRT-ACP) pour le diagnostic moléculaire (salive) est visé au gène d'ORF1ab, de RNase P et d'E (basé sur la dernière recherche des USA FDA, COVID Omicron a la mutation dans des gènes de N et des gènes de S, et abaisse de manière significative le taux de détection des kits qui visent sur ces gènes). Mais jusqu'ici, il n'y a aucune preuve pour prouver que le gène d'E a la mutation s'est produit dans Omicron. Par conséquent, notre kit d'essai peut détecter COVID Omicron aussi efficace que le delta de COVID, l'alpha, etc.
COMMENT RÉALISER L'ESSAI ?
1. Enlevez un dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement à l'entaille et placez-le sur une surface de niveau.
2. En tenant le flacon à réactifs d'extraction verticalement, ajoutez 10 gouttes (400μL) au tube d'extraction.
3. Insérez les échantillons d'écouvillon nasopharyngal (et oro-pharyngé) dans la solution d'extraction, alors, mélangent l'écouvillon 10 fois.
4. Enlevez les écouvillons tout en pressant contre le tube de solution afin d'extraire la majeure partie du spécimen
5. Placez le chapeau de compte-gouttes et laissez tomber 3 gouttes (60~70μl) dans l'échantillon bien.
6. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Ne lisez pas les résultats après plus de 20 minutes.
Des échantillons d'éponge de polyester avec des tiges de pp (polypropylène) sont recommandés pour la collection stérile témoin.
(1) méthode de collection oro-pharyngée de spécimen : la tête de collection a légèrement incliné, bouche pour exposer les deux côtés des amygdales pharyngeal. Essuyez les amygdales pharyngeal au moins trois fois le long de la racine de langue, et essuyez alors le pharynx postérieur à travers au moins trois fois avec un tampon de coton.
(2) méthode de rassembler les spécimens nasopharyngaux : L'échantillonneur tient doucement la tête du destinataire avec une main et tient l'écouvillon avec l'autre main. Branchez l'écouvillon à la narine et pénétrez lentement le long du fond de la région nasale inférieure. Courbez, ne forcez pas trop dur, pour éviter le saignement de traumatisme. Quand l'astuce de l'écouvillon atteint le mur postérieur de la cavité nasopharyngale, tournez doucement une fois (si c'est une toux réflexe) et enlevez lentement l'écouvillon.
(3) traitement d'échantillon : Les échantillons rassemblés seront traités avec le tampon témoin fourni par le kit dès que possible (sinon a traité immédiatement, les échantillons sera stocké dans des tubes en plastique secs, stérilisés et scellés) et stocké à 2℃.~ 8℃, pas plus de 24 heures ; -70℃ est stocké pendant longtemps, mais le gel répété et le dégel devraient être évités.
Méthode d'essai
Avant d'examiner, tous les réactifs ont été retournés à la température ambiante. L'essai sera réalisé à la température ambiante.
Extraction d'I. Sample (voir le schéma 1)
1. ajoutez 400 L (environ 10 gouttes) de tampon témoin verticalement au tube d'extraction témoin et alors insérer l'échantillon dans le tube et tourner contre le mur intérieur environ 10 fois de sorte que les échantillons dans la solution se dissolvent autant que possible.
2. la q-astuce de Squsample le long du mur intérieur du tube d'extraction à maintenir autant de liquide dans le tube en tant que possible de l'échantillon, puis a enlevé et a jeté.
3. couverture le compte-gouttes.
deux. Procédure d'essais (voir le schéma 2)
1. enlevez la carte d'essai du sac de scellage.
2. ajoutez 2 gouttes (environ 80 L) de l'extrait- échantillon traité au trou témoin de la carte d'essai et commencent la minuterie.
3. Les résultats ont été lus après placement de la carte d'essai pendant 15 minutes à la température ambiante. Les résultats étaient invalides après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Schéma de principe du jugement de résultat de carte d'essai :
Résultat① invalide : la ligne de contrôle de qualité (ligne de C) n'a aucune ligne de réaction, la détection est invalide, et l'essai sera répété.
②résultat négatif : le ruban rouge, ligne de contrôle de qualité (ligne de C) est en couleurs.
③résultat positif : deux bandes, lignes de détection (ligne de T) et lignes rouges de contrôle de qualité (ligne de C) sont en couleurs.
