• Kit rapide d'essai de Rtk de salive d'anticorps d'antigène nasopharyngal
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Kit rapide d'essai de Rtk de salive d'anticorps d'antigène nasopharyngal

Kit rapide d'essai de Rtk de salive d'anticorps d'antigène nasopharyngal

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Ascentet
Certification: CE FDA TGA
Numéro de modèle: Kit d'essai de Covid

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.50-2.0/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box 1test/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
meilleur prix Contact

Détail Infomation

Collection témoin :: Écouvillon nasal Paquet: 25pcs/box, 1pcs/box
Utilisation: Contrôle rapide de syndrôme respiratoire aigu grave Lecture du temps: en 15 minutes
Qualitatif: Détermination qualitative de Covid-19 Méthode: Analyse colloïdale d'or

Description de produit

15mins kit rapide d'essai d'antigène de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV d'étape de la lecture un

Paramètres de produit :

Nom de produit Cassette rapide d'essai de l'antigène SARS-Cov-2 nouvel (écouvillon)
Caractéristiques 1/5/25 essai/kit
Certificats CE, OIN, ARTG, DIMDI
Stockage 2~30℃
Type de spécimen Écouvillon nasopharyngal
Durée de conservation 24 mois
Utilisation Pour à usage professionnel seulement
Caractéristiques Sensibilité et spécificité élevées

Composantes principales
Nom Article Spec.
Kit d'amplification d'ACP Tampon d'ACP tube de 960μl ×1 Amorce, sonde, dNTP
Mélange d'ACP tube 48μl×1 ADN polymérase, transcriptase inverse
Réactifs de contraste Contrôle négatif tube 400μl×1 milieu de culture
Contrôle positif tube 400μl×1 Pseudovirus avec le fragment de gène de cible

PRÉVOYEZ L'UTILISATION

Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.

COMPOSANTES PRINCIPALES
• Cassette d'essai.
• Tube d'extraction.
• Réactif d'extraction.
• Écouvillon nasal/oral.
• Support de fonctionnement.

COMMENT RÉALISER L'ESSAI ?

1. Enlevez un dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement à l'entaille et placez-le sur une surface de niveau.

2. En tenant le flacon à réactifs d'extraction verticalement, ajoutez 10 gouttes (400μL) au tube d'extraction.

3. Insérez les échantillons d'écouvillon nasopharyngal (et oro-pharyngé) dans la solution d'extraction, alors, mélangent l'écouvillon 10 fois.

4. Enlevez les écouvillons tout en pressant contre le tube de solution afin d'extraire la majeure partie du spécimen

5. Placez le chapeau de compte-gouttes et laissez tomber 3 gouttes (60~70μl) dans l'échantillon bien.

6. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Ne lisez pas les résultats après plus de 20 minutes.

Quelque chose que vous devez apprendre environ :
1) Quelle est la différence entre un essai d'antigène et un essai moléculaire ?
Un essai d'antigène détecte les protéines spécifiques sur la surface du virus. Ces essais sont plus rapides et moins chers, mais ont une possibilité plus élevée de manquer une infection active, selon FDA.
(ACP ou amplification en chaîne par réaction) un essai moléculaire détecte le matériel génétique du virus. Ces essais exigent d'une technologie plus complexe d'obtenir des résultats, et elle prend habituellement un jour ou deux pour obtenir ces résultats (selon la capacité de laboratoire, les résultats peuvent prendre à une semaine).
Si un essai d'antigène montre un résultat et vous négatifs ont la raison de croire que vous pouvez avoir le virus (en raison des symptômes ou de l'exposition), votre docteur peut commander un essai moléculaire pour confirmer les résultats.

2) Quels essais sont plus précis ?
Aucun essai n'est 100% précis, mais les essais moléculaires sont considérés plus précis que les essais d'antigène, selon la recherche disponible.
Selon FDA, un essai d'antigène ne peut pas « définitivement éliminer l'infection active de syndrôme respiratoire aigu grave, » mais les résultats positifs sont « fortement précis » (les résultats négatifs peuvent exiger un essai de confirmation).
Ecole de Médecine d'Harvard a écrit en août que le taux rapporté de faux négatifs avec l'essai moléculaire est aussi bas que 2% et aussi haut que 37%. Un essai moléculaire utilisant un écouvillon nasal profond aura moins résultats de faux négatif que les échantillons provenant des écouvillons ou de la salive de gorge, ils indiquent.
Pour l'antigène examinant, Harvard a noté que le taux rapporté de résultats de faux négatif peut être aussi haut que 50%, mais que FDA a accordé l'autorisation d'utilisation de secours pour un essai plus précis d'antigène.
Généralement certaines des questions qui peuvent affecter l'exactitude d'un essai incluent le tamponnage inefficace, la contamination ou traiter mal de l'échantillon, ou les problèmes avec les produits chimiques de essai, selon FDA.

3) Si les essais d'antigène sont moins précis, pourquoi les emploierions-nous ?
Les experts disent que la valeur dans les essais rapides d'antigène est dans la fréquence de l'essai plutôt que l'exactitude, avec l'essai répété a recommandé. Selon la Science, obtenant un faux négatif dans un essai d'antigène les deux ou trois temps dans une rangée est rare. Cette stratégie aligne avec le rapport de NPR a mentionné ci-dessus, qui utiliserait l'essai quotidien de ceux dans des secteurs à haut risque.

4) Qui doit être examiné pour COVID-19 ?
Selon la directive du ministre : COVID-19 : L'essai et l'Access à long terme de surveillance de maison de soin aux maisons (ministre directif) efficaces le 8 janvier 2021, à tous les personnel, placement d'étudiant et volontaires travaillant dans les maisons à long terme de soin doivent être examinés régulièrement selon la directive du ministre, à moins que l'exception pour les personnes qui ont précédemment eu COVID-19 confirmé par laboratoire s'applique. Les conditions d'essai dans la directive du ministre incluent toutes les personnes travaillant dans les maisons à long terme de soin qui sont : • Le personnel a aussi défini à long terme des maisons de soin agissent, 2007 • Les maisons aussi définies de soin de volontaires à long terme agissent, 2007 • Le placement d'étudiant, signifiant toute personne travaillant à long terme la maison de soin en tant qu'élément d'une condition clinique de placement d'un programme d'enseignement d'une université ou d'une université, et qui ne rencontre pas la définition du « personnel » ou le « volontaire » sous les maisons à long terme de soin agissent, 2007. La directive du ministre inclut également l'essai et les conditions supplémentaires de documentation pour les visiteurs, les travailleurs sociaux et les travailleurs généraux de soutien.

Essai rapide Kit Antigen Self Test en l'écouvillon nasal 0 de 15 minutes

Essai rapide Kit Antigen Self Test en l'écouvillon nasal 1 de 15 minutes

Essai rapide Kit Antigen Self Test en l'écouvillon nasal 2 de 15 minutes

Vous voulez en savoir plus sur ce produit
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Merci!
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